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發(fā)布|黃熱病診療方案(2016年版)出臺(tái)

發(fā)布時(shí)間:2014-08-01 信息來源: 點(diǎn)擊量:
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黃熱病主要在中南美洲和非洲的熱帶地區(qū)流行。我國(guó)于2016年3月12日確診首例輸入性黃熱病病例,截至3月24日共發(fā)現(xiàn)6例輸入性病例,均來自安哥拉。

 

為做好黃熱病醫(yī)療救治相關(guān)工作,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委組織專家在借鑒世界衛(wèi)生組織有關(guān)指南和總結(jié)國(guó)內(nèi)有關(guān)病例救治經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)黃熱病診療方案進(jìn)行修訂完善,形成《黃熱病診療方案(2016年版)》。

 

黃熱病診療方案
(2016年版)

  黃熱病 (Yellow fever) 是一種由黃熱病毒引起,經(jīng)蚊叮咬傳播的急性傳染病。臨床表現(xiàn)主要為發(fā)熱、黃疸、出血等。主要在中南美洲和非洲的熱帶地區(qū)流行。世界衛(wèi)生組織估計(jì),2013年非洲因黃熱病造成的嚴(yán)重病例為8.4萬-17萬例,其中死亡2.9萬-6萬例。安哥拉于2015年12月5日確診首例病例,至2016年3月20日共報(bào)告疑似病例1132例,確診375例,死亡168例。我國(guó)于2016年3月12日確診首例輸入性黃熱病病例,截至2016年3月24日共發(fā)現(xiàn)6例輸入性病例,均來自于安哥拉。 
一、病原學(xué) 
黃熱病毒(Yellow fever virus)為單股正鏈RNA病毒,屬于黃病毒科(Flaviviridae)黃病毒屬(Flavivirus)。病毒顆粒呈球形,直徑40-60 nm,外有脂質(zhì)包膜,表面有棘突,基因組長(zhǎng)度約為11kb。 
黃熱病毒只有一個(gè)血清型,根據(jù)prM、E和3UTR核苷酸序列的差異分為多個(gè)基因型。 
黃熱病毒抵抗力弱,不耐酸、不耐熱。60℃30分鐘可滅活,70%乙醇、0.5%次氯酸鈉、脂溶劑、過氧乙酸等消毒劑及紫外線照射均可滅活。 
黃熱病毒可與黃病毒科其他成員如登革病毒、西尼羅病毒、圣路易腦炎病毒、寨卡病毒等產(chǎn)生交叉血清學(xué)反應(yīng)。 
二、發(fā)病機(jī)制與病理改變。
(一)發(fā)病機(jī)制。 
黃熱病的發(fā)病機(jī)制尚不明確。病毒可在叮咬部位復(fù)制,通過淋巴和血液擴(kuò)散至其他器官和組織,并在其中不斷繁殖,然后釋放入血,引起病毒血癥,主要侵入肝臟、脾臟、心臟、骨髓和橫紋肌等。 
靶器官損害可能為病毒直接作用所致。肝臟是主要靶器官,患者由于肝臟受損而出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素升高和凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)等,同時(shí)可見腎臟、心臟等受累。肝臟和脾臟的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的TNF等細(xì)胞因子、氧自由基堆積、內(nèi)皮細(xì)胞損傷、微血栓形成和彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC),是多臟器損害和休克的可能原因。出血可能是由于血小板減少、維生素K-依賴的凝血因子在肝臟合成減少和彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)等原因引發(fā)。 
(二)病理改變。 
本病可引起廣泛組織病變,其中肝臟病理變化具有診斷特異性。 
肝臟可腫大,肝小葉中央實(shí)質(zhì)細(xì)胞壞死,肝細(xì)胞渾濁腫脹,胞核變大,呈多發(fā)性微小性空泡性脂肪改變,凝固性壞死及嗜酸透明變性,嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生整個(gè)肝小葉壞死,但無明顯的炎癥反應(yīng)和纖維組織增生,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)塌陷少見。 
腎臟腫大,腎小管急性壞死(多見于近曲小管),腎小管上皮脂肪變性,脫落或壞死,管腔內(nèi)充滿顆粒樣碎屑。腎小球也有破壞,特殊染色發(fā)現(xiàn)基底膜Schiff染色陽性,在腎小球囊腔和近曲小管腔內(nèi)有蛋白樣物質(zhì)沉積。 
心肌呈脂肪變性,濁樣腫脹和退行性變。 
脾充血,脾臟及淋巴結(jié)中淋巴細(xì)胞明顯減少,代之以大單核細(xì)胞和組織細(xì)胞。 
腦組織可有小的出血灶及水腫,而無明顯的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。 
此外,尚可見皮膚、胃腸黏膜出血,胸腹腔少量積液。 
三、流行病學(xué)
(一)傳染源。 
按照傳播方式,黃熱病主要分為城市型和叢林型。城市型的主要傳染源為患者和隱性感染者,特別是發(fā)病5日以內(nèi)的患者,以“人-埃及伊蚊-人”的方式循環(huán)。叢林型的主要傳染源為猴及其他非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物,以“猴-非洲伊蚊或趨血蚊屬等-猴”的方式循環(huán),人因進(jìn)入?yún)擦直晃枚RФ腥尽?nbsp;
蚊叮咬感染病毒的人或非人靈長(zhǎng)動(dòng)物后,經(jīng)8-12天可具傳染性。受感染的蚊可終生攜帶病毒,并可經(jīng)卵傳代。 
(二)傳播途徑。 
主要經(jīng)蚊叮咬傳播。城市型黃熱病傳播媒介主要是埃及伊蚊。叢林型的媒介蚊種比較復(fù)雜,包括非洲伊蚊、辛普森伊蚊,趨血蚊屬、煞蚊屬等。 
(三)人群易感性。 
人對(duì)黃熱病毒普遍易感。感染或接種疫苗可獲得持久免疫力。 
(四)流行特征。 
1.地區(qū)分布:主要流行于非洲和中南美洲的熱帶地區(qū)。 
2.季節(jié)分布:在流行地區(qū)全年均可發(fā)病,蚊媒活躍季節(jié)高發(fā)。 
四、臨床表現(xiàn) 
潛伏期通常為3-6天,也可長(zhǎng)達(dá)10天。 
人感染黃熱病毒后大多數(shù)無癥狀或輕癥感染。典型病例臨床過程可分為以下4期。 
(一)感染期。 
此期為病毒血癥期,持續(xù)3-5天。 
急性起病,寒戰(zhàn)、發(fā)熱(可達(dá)39℃-41℃),全身不適,頭痛、畏光、腰骶部和下肢疼痛(特別是膝關(guān)節(jié))、肌痛、厭食、惡心、嘔吐、煩躁、易怒、頭暈等,但癥狀無特異性。 
體格檢查可有相對(duì)緩脈,皮膚、結(jié)膜和牙齦充血,特征性舌苔改變(舌邊尖紅伴白苔),肝大和上腹壓痛。 
(二)緩解期。 
發(fā)病3-5天后,患者進(jìn)入緩解期,體溫下降,癥狀減輕。大多數(shù)患者開始恢復(fù),但約15%的患者在48小時(shí)之內(nèi)病情再次加重,進(jìn)入第三期(中毒期)。 
(三)中毒期(肝腎損害期)。 
此期特點(diǎn)是病情再次加重,出現(xiàn)多器官功能損傷表現(xiàn),常累及肝臟、腎臟和血液系統(tǒng)等。臨床表現(xiàn)為體溫再次升高,黃疸逐漸加重,頻繁嘔吐,上腹痛,可出現(xiàn)多部位出血,如皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑、鼻衄、黏膜出血,甚至腔道大出血、休克。腎功能異常,蛋白尿、血尿,尿量減少,甚至無尿。心電圖可見ST-T異常,少數(shù)可出現(xiàn)急性心臟增大。神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為躁動(dòng)、譫妄、昏迷,腦脊液檢查壓力明顯增高,蛋白升高但白細(xì)胞升高不明顯。進(jìn)入中毒期的患者約有50%死亡。 
(四)恢復(fù)期。 
恢復(fù)期可持續(xù)2-4周。體溫下降至正常,癥狀逐步消失,器官功能逐步恢復(fù)正常。但疲乏癥狀可持續(xù)數(shù)周。黃疸和轉(zhuǎn)氨酶升高可持續(xù)數(shù)月。有報(bào)道患者可在恢復(fù)期死亡,多死于心律失常。 
 五、實(shí)驗(yàn)室檢查 
(一)一般檢查。 
血常規(guī):外周血白細(xì)胞減少,中性粒細(xì)胞比例降低,血小板下降。 
尿常規(guī):蛋白尿,并有顆粒管型及紅細(xì)胞。 
糞便檢查:大便隱血試驗(yàn)可陽性。 
生化檢查:血清轉(zhuǎn)氨酶升高早于膽紅素,門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高程度高于丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT),可達(dá)20000 U/L以上。血清膽紅素也可明顯升高,可達(dá)255-340 μmol/L。還可見血氨升高、血糖降低等。 
凝血功能檢查:凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)、凝血酶原活動(dòng)度下降、凝血因子(II、V、VII、IX和X)下降。部分病例出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)相應(yīng)凝血功能異常。 
腎功能檢查:血肌酐水平升高。 
心肌損傷標(biāo)志物檢查:心肌損害時(shí)血肌鈣蛋白明顯升高。 
其他生化檢查:肌紅蛋白、血淀粉酶、脂肪酶、尿淀粉酶也可明顯升高。 
(二)血清學(xué)檢查。 
1.血清特異性IgM抗體:采用ELISA、免疫熒光等方法檢測(cè),捕獲法檢測(cè)IgM抗體的結(jié)果較為可靠。一般發(fā)病后第5-7天可檢出IgM抗體,可持續(xù)數(shù)年。 
2.血清特異性IgG抗體:采用ELISA、免疫熒光抗體測(cè)定(IFA)、免疫層析等方法檢測(cè)。 
黃熱病毒抗體與其他黃病毒屬的登革病毒、寨卡病毒和西尼羅病毒抗體等有較強(qiáng)的交叉反應(yīng),易于產(chǎn)生假陽性,在診斷時(shí)應(yīng)注意鑒別。 
(三)病原學(xué)檢查。 
1.核酸檢測(cè):應(yīng)用RT-PCR等核酸擴(kuò)增技術(shù)檢測(cè)血液、尿液及其他體液標(biāo)本黃熱病毒RNA,可用于疾病早期診斷。 
2.病毒分離:發(fā)病后5天內(nèi)患者血液或死亡病例的組織標(biāo)本可用于病毒分離。可用新生乳鼠腦內(nèi)接種或Vero細(xì)胞和C6/36細(xì)胞等敏感細(xì)胞,在BSL-3實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)分離病毒。 
3.抗原檢測(cè):使用免疫組化方法檢測(cè)組織標(biāo)本中的病毒抗原;采用ELISA方法檢測(cè)血液等標(biāo)本中的病毒抗原。 
六、診斷及鑒別診斷 
(一)診斷依據(jù)。 
根據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查綜合判斷。 
(二)病例定義。 
1.疑似病例:符合流行病學(xué)史且有相應(yīng)臨床表現(xiàn)。 
(1)流行病學(xué)史:發(fā)病前14天內(nèi)有在黃熱病流行地區(qū)居住或旅行史。 
(2)臨床表現(xiàn):難以用其他原因解釋的發(fā)熱、黃疸、肝腎功能損害或出血等。 
2.臨床診斷病例:疑似病例且黃熱病毒IgM抗體檢測(cè)陽性。 
3.確診病例:疑似病例或臨床診斷病例經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)符合下列情形之一者: 
(1)黃熱病毒核酸檢測(cè)陽性。 
(2)分離出黃熱病毒。 
(3)恢復(fù)期血清黃熱病毒抗體滴度較急性期呈4倍及以上升高,同時(shí)排除登革熱、寨卡病毒等其它常見黃病毒感染。 
(三)鑒別診斷。 
早期或輕型病例應(yīng)與流行性感冒、傷寒、斑疹傷寒和拉沙熱等鑒別;發(fā)熱伴有黃疸者應(yīng)與各種原因引起的肝損害、鉤端螺旋體病等鑒別;發(fā)熱伴出血應(yīng)和腎綜合征出血熱及其他病毒性出血熱、登革熱、蜱傳回歸熱、惡性瘧疾等鑒別。 
本病可與瘧疾、登革熱同時(shí)發(fā)生。 
七、治療 
本病無特效抗病毒藥物治療,主要為對(duì)癥支持治療。 
(一)一般治療。 
急性期病人應(yīng)臥床休息,采取有效防蚊隔離措施。密切觀察病情變化,監(jiān)測(cè)生命體征。有頻繁嘔吐、消化道出血時(shí)應(yīng)禁食、靜脈補(bǔ)液,維持水、電解質(zhì)及酸堿平衡。 
(二)對(duì)癥和支持治療。 
高熱時(shí)予物理降溫,必要時(shí)予小劑量解熱止痛劑,如對(duì)乙酰氨基酚,成人用法為250-500mg/次、每日3-4次,兒童用法為10-15mg/kg/次,可間隔4-6小時(shí)1次,24小時(shí)內(nèi)不超過4次。禁用阿司匹林。 
肝功能損害時(shí),予保肝、降酶、退黃治療,補(bǔ)充維生素K促進(jìn)凝血因子合成,嚴(yán)重出血時(shí)補(bǔ)充凝血因子、血小板、新鮮血漿等,必要時(shí)輸注紅細(xì)胞。 
急性腎損傷時(shí),必要時(shí)可予腎臟替代治療。 
上消化道出血時(shí)可予質(zhì)子泵抑制劑、凝血酶等治療。 
出現(xiàn)腦水腫時(shí),予滲透性利尿劑(3%高滲鹽水或者20%甘露醇)脫水治療。 
(三)中醫(yī)治療。 
1.辨證選擇口服中藥湯劑。 
(1)濕熱郁阻證(多見于感染期) 
臨床表現(xiàn):發(fā)熱、惡寒,頭、身痛,骨節(jié)疼痛,羞明,厭食、嘔、惡,煩躁、易怒,尿黃等。舌邊尖紅,苔白、厚膩,脈濡緩或浮數(shù)。 
治法:清熱化濕,透表解肌。 
參考方藥:甘露消毒丹合柴葛解肌湯加減。茵陳、黃芩葛根、金銀花、連翹、柴胡、蘇梗、藿香、滑石、甘草等。                        
(2)毒擾氣營(yíng)證(多見于中毒早期) 
臨床表現(xiàn):再次壯熱,汗出熱不解,神昏、譫語。眼黃,尿黃、短赤。皮膚斑、疹,煩渴,嘔吐、上腹痛。舌紅、苔白或黃,脈濡或數(shù)。 
治法:清氣涼營(yíng),瀉火解毒。 
參考方藥:清瘟敗毒飲加減。生石膏、黃芩、生地、連翹、紫草、梔子、青蒿、丹皮、水牛角、土茯苓、甘草等。 
(3)瘀毒入血證(多見于中毒期) 
臨床表現(xiàn):壯熱不解,上腹痛,黃疸加深,可見躁擾不安或神昏不醒,肌膚瘀斑,吐血、衄血、便血或并見其他出血證,少尿,舌暗紅,苔薄或膩,少津,脈細(xì)數(shù)。 
治法:涼血止血,解毒化瘀。 
參考藥物:犀角地黃湯加減。水牛角、山梔子、生地黃、赤芍、丹皮、大小薊、白茅根、紫珠草、側(cè)柏炭、地榆、槐花、仙鶴草等。 
(4)陽氣暴脫證(多見于休克) 
臨床表現(xiàn):身熱驟降,面色蒼白,氣短息微,大汗不止,四肢濕冷,煩躁不安或神昏譫語,肌膚斑疹或見各種出血。舌質(zhì)淡紅,脈微欲絕。 
治法:回陽救逆,益氣固脫。 
參考方藥:生脈散合四逆湯加減。紅參(另煎兌入)、麥冬、五味子、熟附子、干姜、肉桂等。 
(5)余邪未凈證(恢復(fù)期) 
臨床表現(xiàn):倦怠無力,納可,思飲,尿黃漸輕。舌淡、苔厚少津或少苔,脈細(xì)、數(shù)。 
治法:清利余熱,益氣養(yǎng)陰。 
參考方藥:茵陳五苓散加減。茵陳、茯苓、澤瀉、白術(shù)、石斛、麥冬等。 
2.辨證選擇中成藥或靜脈滴注中藥注射液。 
可選擇清熱解毒、涼血化瘀、益氣固脫、醒腦開竅類制劑。 
 八、出院標(biāo)準(zhǔn) 
綜合評(píng)價(jià)住院患者病情轉(zhuǎn)歸情況以決定出院時(shí)間。建議出院時(shí)應(yīng)符合以下條件: 
1. 體溫正常,臨床癥狀緩解。 
2.血液核酸連續(xù)檢測(cè)2次陰性(間隔24小時(shí)以上);不具備核酸檢測(cè)條件者,病程不少于10天。 
九、預(yù)防 
(一)控制傳染源。 
對(duì)疑似、臨床診斷和確診病例應(yīng)采取有效防蚊隔離措施。對(duì)來自黃熱病疫區(qū)人員實(shí)施衛(wèi)生檢疫。 
(二)切斷傳播途徑。 
防蚊滅蚊是本病的重要防控措施。 
(三)保護(hù)易感人群。 
前往黃熱病流行區(qū)人員應(yīng)在出發(fā)前至少10天接種黃熱病疫苗,同時(shí)采取個(gè)人防蚊措施。

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